快手廣告OTC藥品開戶需要提供的信息和資質(zhì)

一、快手廣告OTC藥品開戶需要提供的信息

1、在核查經(jīng)營范圍內(nèi)的營業(yè)執(zhí)照；

2、需要ICP 備案證明文件，快手廣告投放鏈接需要使用官網(wǎng)的鏈接，ICP 備案工信部查詢結(jié)果頁面的“主辦單位名稱”必須與快手廣告推廣主體保持一致；

3、各地區(qū)省級以上的藥品監(jiān)督管理部門下發(fā)的《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品零售企業(yè)許可》或《藥品經(jīng)營許可證》的經(jīng)營方式都為零售；

4、需要有GSP 認(rèn)證的證書；

5、《藥品廣告審查表》、《藥品廣告成品樣件》等的快手廣告審核表僅可允許一級授權(quán)給經(jīng)銷商進(jìn)行廣告投放；

6、需要提供產(chǎn)品外包裝，包括正面照、商標(biāo)、品牌、OTC 標(biāo)識及背面照也就是產(chǎn)品功效、用途、使用禁忌等；

7、如果品牌方和實際生產(chǎn)方分離，需要提供《委托生產(chǎn)協(xié)議》或者類似的合作生產(chǎn)證明；

8、提供 GMP 的認(rèn)證證書（2019 年 12 月 1 日后，藥監(jiān)局不再發(fā)放新的 GMP 證書，可以提供舊版已過期的 GMP 證書，若企業(yè)2019 年 12 月 1 日之后注冊， 可以不提供）；

9、如果廣告主是經(jīng)銷商，需要提供品牌方（出品方）對廣告主出具的經(jīng)銷授權(quán)，或者二者之間訂立的合作證明；

10、商標(biāo)持有方需要提供注冊商標(biāo)證，如果涉及授權(quán)，則需要提供授權(quán)書。

快手廣告OTC藥品開戶需要提供的信息和資質(zhì)

上面所有是紙質(zhì)版的資質(zhì)都需要加蓋廣告主紅章，并且需要手寫“與原件一致”；網(wǎng)站截圖類的資質(zhì)也需要加蓋廣告主紅章，并且需要手寫“與網(wǎng)站一致”。

以上是“快手廣告OTC藥品開戶需要提供的信息和資質(zhì)”的主要內(nèi)容，如果您還想要了解快手廣告其他的信息，可以隨時聯(lián)系巨宣網(wǎng)絡(luò)哦！

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